ETNet 新聞 歌禮(01672)口服GLP-1治療糖尿病II期IND試驗獲美FDA批准 Future Wealths 5 1 月, 2026 One Min Read 10 Views 0 Comments 《經濟通通訊社５日專訊》歌禮製藥－Ｂ（０１６７２）公布，其自主研發的口服小分子 ＧＬＰ－１受體激動劑ＡＳＣ３０，用於２型糖尿病受試者的１３周ＩＩ期臨床研究的新藥臨床 試驗（ＩＮＤ）已獲美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）批准。該研究為隨機、雙盲、安慰劑對 照、多中心試驗，將評估ＡＳＣ３０在糖尿病患者中的療效、安全性及耐受性，預計於２０２６ 年第一季度開始受試者入組，計劃納入約１００名患者。 原文 Last Update: 5 1 月, 2026
