該集團指,數據顯示,該III期階段達到主要研究終點,結果具有統計學顯著性及臨床意
義,且有效性和安全性均表現出色。該項關鍵性臨床試驗是一項多中心、隨機、雙盲、賦形劑對
照的II╱III期適應性設計研究,用以評估KX-826酊1﹒0%和0﹒5%
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